蓝耳病继发猪副嗜血杆菌和多种病原混合感染防治

蓝耳病继发副嗜血杆菌和多种病原混合感染防治
2009年夏季以来场普遍存在繁殖与呼吸道综合症(PRRS蓝耳病)和圆环病毒病，这两种病的存在导致群免疫功能下降，副嗜血杆菌病发病率**上升，当场发副嗜血杆菌与病毒和其他细菌等病混合感染时，患死亡率升高，造成十分严重的经济损失。现将某大型场蓝耳病继发副嗜血杆菌和多种病原混合感染的发生和控制情况作一介绍。
　　一、发病情况
　　2009年l0月中旬，某大型场哺乳仔和保育阶段的小持续发生以体温升高、关节肿胀、跛行、消瘦和被毛粗乱、咳嗽、呼吸困难、皮肤发红或苍白、厌食、嗜睡和神经症状、下痢为主要特征的疫情，哺乳仔发病率达24％ ，发病病死率高达59％ ，保育仔发病率达21％，发病病死率高达42％ ，发病淘汰率高达27％。场先后采取常规的药物治疗方法，效果不**；我们经临床剖检和实验室检测，诊断为蓝耳病继发副嗜血杆菌和多病原的混合感染，采取综合性防控措施后，控制了疫情的发展。
 
　　二、临床症状
　　 只发病快，病精神沉郁、食欲不振甚至废绝，眼脸水肿、眼角分泌物增多，体温升高40．5℃～42．5℃ ，部分腕关节和跗关节**肿胀、跛行。呈腹式呼吸，咳嗽，部分出现呼吸困难；病喜卧，不愿站立，行走缓慢或呈犬坐样，腹股沟淋巴结肿大；部分病耳梢发绀，四肢及腹部皮肤发红；部分病出现下痢、皮毛苍白贫血，尿液颜色加深；可视黏膜发张，随之死亡，临死前病共济失调，呈角弓反射，部分出现转圈、四肢呈划水状运动等神经症状，也有部分患无任何症状突然死亡。
 
　　三、剖检病变
　　病理变化以全身多发性浆膜炎为特点．多量的化脓性纤维蛋白渗出物覆盖在腹膜和胸膜上，呈浆液性或纤维素性胸膜炎、腹膜炎、心包炎(纤维素性渗出物形成的“绒毛心”)、关节炎(尤其是跗关节和腕关节)、部分可见脑膜炎，尤其以心包炎、胸膜肺炎的发生率**，胸腔、腹腔积液，心包液和关节液均增多，积液呈淡黄色，有的呈胶胨状；肺脏上覆盖一层纤维素性渗出物，部分肺心叶、尖叶或(和)中间叶的腹面有肉变或虾肉样实变，肺瘀血、间质增宽，呈暗红色大理石样外观，气肿、水肿，充血、出血呈肝变。小部分肺脏甚至出现脓肿坏死等病变，肺与胸膜粘连，肺叶切面有红色液体渗出，部分肺苍白萎缩：腹腔脏器与腹膜粘连；部分病死肝脏肿大易脆，胆囊肿大；脾脏肿大，边缘有小锯齿状突起，肾脏肿大出血，或有白色坏死灶，肾皮质出血，乳头有出血点：膀胱充血，黏膜有少量针尖状出血点，尿液潴留；胃无内容物，胃底充血；全身淋巴结肿大，特别是腹股沟、肠系膜和肺门淋巴结肿大较**，切面湿润，充血、出血或呈灰白色，扁桃体充血。
 四、发病原因：
　1.发病原因：普遍认为蓝耳病病毒(PRRSV)的广泛存在所导致，由于蓝耳病毒主要侵害具有重要免疫功能的肺巨噬细胞，**了的免疫机制，形成免疫抑制，从而同时或先后在体上混合发生几种传染病，统称为混合感染；也有认为是由于流行性感冒而诱发：还有认为是免疫耐受(短期内重复大量注射)和免疫空白(主要指仔注苗过晚)而引起免疫失败而导致混合感染。同时继发副嗜血杆菌引起的全身发红，不食、咳嗽。
　　2.混合感染症状特征(共同症状)：发烧、不食、全身发红，粪便发干或拉稀、尿黄、身上有出血点、治疗有反复(反弹)。
　　3.混合感染可能混合的病：
　　3.1可能混合的病毒病：蓝耳病、伪狂犬病、瘟(多为温和型)、圆环病毒病、流感等。
　　3.2可能混合的病菌病：链球菌病、传染性胸膜肺炎、副嗜血杆菌病、肺疫、丹毒、仔水肿病、仔副伤寒等。
　　3.3可能混合的其他病原体病：附红细胞体病、弓形体病、密螺旋体、衣原体、钩端螺旋体等。
　　4.混合感染症鉴别诊断结果：蓝耳病、流感、圆环病毒感染，同时继发链球菌病、副嗜血杆菌病。

　五、实验室诊断
　　1．样品采集无菌采集发病的肺组织、心、肝、心包液、胸水和关节液、全血、脾、淋巴等样品用于检测。
　　2．蓝耳病病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、圆环病毒一II(PCV-II)采用分子生物学诊断(RT—PCR)方法检测；PRRSV另外采用基于血清学试验的免疫过氧化物酶细胞单层测定法(IPMA)，中和试验(SN0)间接免疫荧光试验(ILFT)等进行诊断。
　　3．瘟病毒(CSFV)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测。
　　4．细菌、支原体培养分别采用鲜血琼脂和巧克力平皿、液体培养基培养，分离到细菌用生化试验鉴定。
　　5．弓形体、附红小体的检测分别采用脾触片和血涂片进行检查
　　6．霉菌毒素采用ELISA方法检测。主要检测黄曲霉素、玉米赤霉烯酮和伏马酸三种毒素结合该场发病情况、临床症状、病理剖检，初步诊断为副嗜血杆菌和其他细菌、病毒和肺炎支原体混合感染，病毒为繁殖与呼吸综合征病毒(蓝耳病PRRSV)、圆环病毒(PCV-Ⅱ)，细菌主要为副嗜血杆菌、链球菌、巴氏杆菌。中霉菌毒素的含量严重超标。
 
　　7．药敏试验
　　从场分离的3株细菌(副嗜血杆菌、链球菌、巴氏杆菌)和肺炎支原体进行药敏试验测定，结果表明：
　　①副嗜血杆菌对洛美沙星、替米考星、氟甲砜霉素、头孢噻呋钠、头孢噻肟等药物敏感，对头孢唑啉钠(先锋V)、强力霉素、羟氨苄青霉素(阿莫西林)、丁胺卡那霉素、蒽诺沙星、庆大霉素、环丙沙星中度敏感，而对红霉素、氨苄青霉素等药物均产生了耐药性。
　　②链球菌对羟氨苄青霉素(阿莫西林)、氟甲砜霉素、替米考星、氨苄青霉素、强力霉素、头孢噻呋钠、洛美沙星、蒽诺沙星、头孢噻肟敏感，对庆大霉素、环丙沙星、红霉素、头孢唑啉钠(先锋V)、丁胺卡那霉素不敏感。
　　③ 巴氏杆菌对氟甲砜霉素、替米考星、丁胺卡那霉素、庆大霉素、羟氨苄青霉素(阿莫西林)、氨苄青霉素、红霉素敏感，对洛美沙星、蒽诺沙星、环丙沙星、头孢噻肟、头孢噻呋钠、头孢唑啉钠f先锋V)、强力霉素不敏感：
　　④ 肺炎支原体对替米考星、强力霉素、丁胺卡那霉素、氟甲砜霉素、洛美沙星、蒽诺沙星、环丙沙星敏感，对头孢噻肟、头孢噻呋钠、头孢唑啉钠(先锋V)、红霉素、羟氨苄青霉素(阿莫西林)、氨苄青霉素、庆大霉素不敏感。
 
通过对分离菌的药敏试验。我们指导该场选择了新型替米考星（替可康）配合免疫增强剂传奇等敏感药物进行治疗，替可康（替米考星）500g+传奇（黄连解毒散）1kg，拌料1吨，取得了较好的效果。
　六、控制措施
　　1．免疫
　　针对该场群的发病特点，我们协助该场重新调整了免疫程序。
　　（1）副嗜血杆菌病的免疫
　　①母：初次免疫的母产前40天进行**次免疫，产前20天进行第二次免疫注射；已经进行过免疫的母，分娩前4周免疫一次。
　　②从7 El龄到60日龄的实施仔紧急接种，每次1毫升，间隔15天增强免疫一次，全场仔在2～3周龄免疫副嗜血杆菌病。
　　（2）蓝耳病
　　①母使用灭活：在分娩后6天和怀孕后60天，分别按2毫升／头剂量免疫1次。
　　②仔断奶前1周使用蓝耳病弱毒1头份进行免疫。
　　（3）瘟免疫新生仔实行超前免疫．30～35日龄再强化免疫；经产母于仔断奶前后注射。
　　（4）伪狂犬病免疫母于配种前和分娩前30日龄免疫灭活苗4毫升。仔3～5日龄首免1毫升，若仍有少数仔发病可以在20日龄强化免疫2毫升。
　　（5）巴氏杆菌病的免疫仔于30日龄注射肺疫(A+B型)1头份。
　　（6）链球菌病免疫用链球菌Ⅱ型弱毒苗于仔10-12日龄首免1头份，25 30日龄强化免疫2头份。
　　七、高致病性蓝耳病治疗及保健方案
1、初发治疗方案：
体温在41℃左右用，**天：高热经典A+B（纯中药注射液）配合一支干扰素分别注射；继发副嗜血杆菌的配合热毒双抗稀释头孢噻呋钠注射一支。
不食的用热毒双抗配合美克林注射一针，第二、第三天连续注射3天。
饮水：重症康复素+黄芪多糖+VC+葡萄糖，连用5-7天。
拌料：金花清感康1㎏+替可康500g+传奇1Kg拌料一吨，连用7-10天。不采食的用金花清感康30-50g/头温水调成糊状灌服，每天早晚各一次，效果奇佳。
2、用过其他药病程在2-3天的没有治疗好的，治疗方案：
体温在39℃左右，**天：高热经典A+B +干扰素+肌苷+辅酶A注射一针，热毒双抗稀释头孢噻呋钠注射第二针，连用3天。
饮水：重症康复素+黄芪多糖+VC+葡萄糖，连用5-7天。
拌料：金花清感康1㎏+替可康500g+传奇1Kg拌料一吨，连用7-10天。不采食的用金花清感康30-50g/头温水调成糊状灌服，每天早晚各一次，效果奇佳。
3、病程在3天以上的治疗方案：
体温在38.5℃左右或以下的，热毒双抗稀释头孢噻呋钠 +干扰素+肌苷+辅酶A分别注射，连用3天，同时配合一支免疫球蛋白分别注射；不采食的用金花清感康30-50g/头温水调成糊状灌服，每天早晚各一次，效果奇佳。
饮水：重症康复素+黄芪多糖+VC+葡萄糖，连用5-7天。