牛病毒性腹泻分析

牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染牛以高热、腹泻、白细胞减少、急慢性黏膜病(腹泻)为主要临床表现。除此之外，感染母牛乳房炎发生率高、产奶品质及产量下降、不同程度的繁殖障碍，犊牛死亡率增加，**细菌耐药性问题频发等等，都与BVDV造成的免疫抑制有直接关系。另一方面，持续性感染牛(PI)的存在导致BVD不易管理。以下重要信息值得你来关注。

BVDV相关的经济账

✪ 每头牛因BVD年损失380~400元

✪ PI牛的产奶量下降可达50%

✪牛奶体细胞数增加26%，乳房炎增加7%

✪母牛**发情时间延迟15~42天

✪ 受孕率**下降达70%，流产风险2.2倍以上

✪小牛死淘率增加3%以上

✪粘膜病青年牛死亡率达20%以上

✪PI牛断奶重轻14kg，存活期不超过两年

及早发现BVDV

犊牛：死淘率高(超过5%)，生长缓慢，肠炎或伴发呼吸道疾病，轮状病毒感染加剧等混合感染严重。

母牛：母牛配种延长、不孕、怀孕母牛流产、产死胎或畸形胎，乳房炎发病率增加、产奶量及牛奶品质下降等。

公牛：发育不良，体型小，睾丸发育不完全，精子缺乏，配种成活率低，精子带毒等。

控制BVDV的两个关键

BVDV之所以能广泛流行且感染率逐年攀升，有个体免疫力不足、群体免疫不均一、PI牛在牛群中的长期存在或把带毒牛只引入新的牛群等几个主要原因。概括来讲，有正负两个关键因素影响控制BVDV的效果。

正向关键因素：建立特异免疫力。免疫力越强，病毒越容易被控制。

反向关键因素：减少传染源。牛群中的PI牛数量越少，防疫效果和生产成绩就越好。

抓紧淘汰牛群中的PI牛

PI牛是由持续性感染母牛的垂直传染或易感母牛在怀孕早期感染NPC型BVDV造成的，它终生伴有病毒血症，可通过体液和粪便大量向环境中排毒。PI牛比例越高，牛群的发病率和死亡率就越高。尽管通过其它种的带毒动物也可把BVDV传播到牛群，但PI牛是BVDV决定性的传染源。欧洲、澳大利亚及新西兰等国通过清除牛群的PI牛，**地控制了BVDV。我国目前还没有对BVDV做系统性控制，在日常防疫管理、引种和动物交易等环节一般也不采取BVDV监测措施，所以PI牛的存量大、分布广泛。不淘汰PI牛，很难减缓病毒在牛群中的传播。

特异性疫苗可帮助控制BVDV

过去我国养牛的集约化程度不高，BVDV的危害性没有得到充分重视，没有相应疫苗可用。随着养牛集约化，免疫预防BVDV成为当前的不二选择。华威特(北京)生物科技有限公司研制的牛病毒性腹泻/黏膜病灭活疫苗(1型，NM01株)已获得新兽药证书，**我国BVDV疫苗的空白，可为现阶段BVDV防疫提供**帮助。

防控BVDV需要“两手抓”

全群免疫

我国各地牛群中BVDV感染率很高，规模化养殖场BVDV血清抗体阳性率超过50%，当前的首要目标是提升整体抗体水平，遏制BVDV循环感染。

病原筛查

BVDV检测的主要对象是PI牛。如果新生牛血清的病毒检验阳性，可确认为先天感染的PI牛。不论是青年牛还是成年牛，如果没有**的抗体应答而血清学病毒检验呈阳性，都应认定为PI牛。对所有确认的PI牛，应立即淘汰。