2014年3月3日,欧盟发布法规(EU)No201/2014,对法规(EU)No 37/2010(动物源性食品中药理活性物质**残留限量及其分类)附件中泰地罗新(Tildipirosin)作为抗生素使用要求进行修订,具体如下:
药理活性物质 |
标记残留物 |
目标动物 |
**残留限量 |
目标组织 |
其他说明 |
药理分类 |
泰地罗新 |
泰地罗新 |
牛、羊 |
400μg/kg |
肌肉 |
不得用于为人类提供食用奶的动物 |
抗感染药/抗生素 |
200μg/kg |
脂肪 | |||||
2000μg/kg |
肝脏 | |||||
3000μg/kg |
肾脏 | |||||
猪 |
1200μg/kg |
肌肉 |
||||
800μg/kg |
自然比例的皮肤和脂肪 | |||||
5000μg/kg |
肝脏 | |||||
10000μg/kg |
肾脏 |
本法规自公布后20日生效,2014年5月3日开始实施。
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