由病原体引起的猪繁殖障碍性疾病及其治疗措施

繁殖障碍性疾病以妊娠发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形儿、少仔、公不育症及母不孕症为主要特征[1]。随着业规模化的发展，繁殖疾病已成为大中型饲养场最重要疾病之一。引起繁殖障碍的因素很多，包括病原传染性因素和营养、环境、毒素等非传染性因素。病原性因素主要包括细小病毒病(Porcine parvovirus，PPV)、日本脑炎(Japanese encephalitis，JE)、伪狂犬病(Swine pseudorabies，PR)、繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)、温和性瘟(Classical swine fever，CSF)、肠病毒综合征(Stillbirth mummification embryonic death infertility，SMEDI)等因素。此外，某些细菌、衣原体、寄生虫、真菌毒素、有毒气体和矿物质元素钙、磷、铜、碘、锌、锰、硒、铬及维生素E的缺乏，饲养管理不当等也是造成繁殖障碍的原因。有时一些药物的应用、霉变毒素等也可导致只的繁殖障碍，但这通常是容易被大家忽视的问题。下面就这几个方面的问题分别予以阐述。

    1　病因分析

    1.1　疾病与繁殖障碍

    1.1.1　细小病毒病　PPV是繁殖障碍的主要原因之一，受感染母特别是**胎母分娩出木乃伊胎、死胎、弱仔，由于病毒感染时间不同和胎儿死亡的时间不同，木乃伊胎的大小很不一致，有的整胎仔木乃伊化，有的在一胎仔中部分木乃伊化，部分仔健康或弱仔，比例很不一致。母本身没有全身症状，怀孕母预产期延长和发情延迟也是常见临床现象。

    1.1.2　日本脑炎　JE是由日本脑炎病毒感染引起的繁殖障碍性疾病。蚊子是本病的主要传播者，因此，本病多发生于蚊子流行季节。怀孕母患该病时突然发生流产。流产的胎儿呈木乃伊化，有的死胎，有的胎儿全身水肿，也有胎儿正常并发育良好，在同一胎仔中，体重大小和病变上有很大差异。公感染常见睾丸炎，多发生单侧性睾丸肿大，发病时体温升高，数日后自然康复。

    1.1.3　伪狂犬病　PR是在世界广泛流行的由伪狂犬病病毒引起的家畜和多种野生动物的急性传染病。哺乳仔感染该病后呈脑脊髓炎和败血症死亡；成年呈隐性感染无**症状；妊娠母发生流产、死胎等繁殖障碍。幼龄呈突然发病，体温升高，精神委顿，间有呕吐和腹泻，当中枢神经受侵害时，可见兴奋或麻痹，并出现一系列的中枢神经症状，妊娠母发生流产、死胎、木乃伊和弱仔，并在出生后几天内死亡。剖检幼龄病有时可见扁桃体坏死，肾脏点状出血和脾、肝有坏死灶。该病多发生在寒冷季节，其他季节也有发生。在群中病毒主要通过鼻分泌物传播，也可通过阴道分泌物和胎盘传播。病毒分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。应用免疫琼脂扩散试验、ELISA试验、中和试验和血凝抑制试验检测抗体，均可诊断伪狂犬病 。

    1.1.4　繁殖与呼吸综合征　PRRS也称蓝耳病。1987年**报道于美国，近10年来有全球蔓延趋势。本病由PRRSV引起的，接触性传染，流行本病的场可见妊娠母流产、早产或到预产期分娩出死胎和大小不均木乃伊胎儿、弱仔。断奶后仔常见呼吸困难，耳朵一过性发绀，生长延缓，有的甚至死亡。该病无肉眼可见特征性病理变化，确认一般依靠采用肺泡巨噬细胞或传代细胞系进行病毒分离。也可用过氧化物酶试验，ELISA试验和血清中和试验检测抗体 。

    1.1.5　肠病毒综合征　SMEDI是由肠病毒引起的母繁殖障碍性传染病。主要症状与细小病毒类似，表现为母产死胎、木乃伊胎、胚胎死亡和不孕症，母本身一般没有**临床症状。

    1.1.6　温和型瘟　当CSFV感染妊娠母时，病毒可侵害子宫的胎儿，造成母流产，胎儿死亡、木乃伊或畸形，造成死产或出生后不久即死去的弱仔，也可产出肉眼正常的仔，分娩时排出大量CSFV。如果这种先天感染的仔在出生时正常，并保持健康几个月，它们可作为病毒散布的持续来源而很难被辨认出来。极少见到皮肤密布出血点、脓性结膜炎、高热稽留、严重下痢等症状。多表现轻热或中热，腹下轻度淤血或四肢下部发绀。病愈发生干耳、平尾甚至耳壳脱落，厌食，精神沉郁，喜卧，粪便干硬。发病初期的白细胞总数稍有下降，有的不显症状。瘟病毒对外界环境有较强的抵抗力，脱纤血中的病毒经68 ℃ 30 min不能灭活，含毒的肉和肉制品几个月后仍有传染性，有重要的流行病学意义。20 g/L氢氧化钠溶液能迅速使病毒灭活 。

    1.1.7　衣原体病 　是由鹦鹉热衣原体引起的一种人畜共患传染病，带病原动物是本病主要传染源，其粪、尿、乳、流产的胎儿、胎衣、羊水等污染环境，经消化道、呼吸道传播，也可经配种或人工授精传播，吸血昆虫也可传播本病，衣原体病主要表现妊娠母流产、胎儿死亡、产死胎或弱仔、空怀母不育等。

    1.1.8　布鲁氏杆菌病　该病是由布鲁氏杆菌引起的急性或慢性人畜共患传染病，可引起患胎膜炎、流产、不育和睾丸炎等。

    1.1.9　弓形虫病　弓形虫病以3月龄～4月龄的多发，表现为高热，呼吸困难，仔呈水样腹泻，半月后不死可康复，成年呈隐性经过。

    1.1.10　钩端螺旋体病　钩端螺旋体症由钩端螺旋体引起。病菌进入体内，集聚于肾脏，几天后病菌可以从尿液排出，为期数月。钩端螺旋体通过被损伤的皮肤伤口或黏膜进入易感动物体内，在现场只传染之根源来自带菌的老鼠和。一般可根据病体温升高，可视黏膜黄染，尿液呈黄红色，水肿以及母流产等症状，结合流行特点，可做出初步诊断，只有通过实验室检查才能做出确诊。血液常规检查变化主要有：红细胞数减少，白细胞数增加和核左移等现象。在病的发热期采取血液，在无热期采取尿液，或死后采取肾、肝组织，进行病原体暗视野活体检查和染色检查，可做出诊断。血清学试验采用乳胶凝集试验、间接血凝试验、炭凝试验以及酶联免疫吸附试验等可进行诊断。

    1.1.11　脑心肌炎　脑心肌炎又称病毒性脑心肌炎，是和某些啮齿动物的一种病毒病，是由脑心肌炎病毒感染引起的一种对仔致死率极高的自然疫源性传染病。其主要特征为脑炎和心肌炎，是感染脑心肌炎病毒最广范、最严重的动物，以仔的易感性最强为特点，20日龄内的仔可发生致死性感染，大多数成年为隐性感染。最近发现，本病毒可引起母繁殖障碍，母在妊娠后期可发生流产、死产、产弱仔和木乃伊胎。

    1.2　用药与繁殖障碍

    一些药物的使用会造成繁殖障碍。例如糖皮质激素类药物地塞米松引起母流产；抗蠕虫药物苯丙咪唑类药物(芬苯哒唑，丙硫咪唑，噻苯咪唑等)可引起畸胎，特别是在受精后20 d～40 d；血虫净(贝尼尔)引起母流产；氨基甙类抗生素引起胎儿肾炎和听觉障碍；大环内酯类抗寄生虫药物，使用剂量达到3 mg/kg时，会引起怀孕后期母流产；四环素类药物大剂量长期使用会引起产后母无乳症；阿散酸在添加250 mg/kg时，会引起死胎或流产。此外接种流感和其他病毒性可引起胚胎吸收、产仔数下降和怀孕后期母流产。

    1.3　霉变与繁殖障碍

    小母在生长发育的前期如果饲喂含有霉菌毒素(F-2毒素、T-2毒素)的，会导致生殖器官异常发育，临床上出现假发情(阴户红肿)，卵巢发生机能性障碍(主要表现为卵巢发育不良及卵巢内分泌紊乱)。卵巢机能不全引起排卵障碍，以致达到配种年龄时不发情，或屡配不孕；卵巢内分泌紊乱引起生殖激素(促卵泡素、雌激素和孕激素等)分泌不足或过量，导致母不排卵、发情不**和流产。而毒素引起的流产具有蓄积性(胎龄越高，危害性越大)，没有**的临床症状。

    1.4　母便秘与繁殖障碍

    母发生便秘后体内毒素排出受阻，会引起胎儿吸收、流产等；消化不良，食欲下降，会引起产后无乳；便秘肠部发生炎症、继发感染，胃肠出血、坏死，会使母生理机能障碍，发情周期异常。

    2　繁殖障碍性疾病的防治

    繁殖障碍性疾病目前无良好的治疗药物，主要依靠注射预防。细小病毒的预防，初产母和育成公在配种前1月～2个月接种。乙型脑炎的预防，对后备母在5月龄～6月龄注射弱毒苗或灭活苗，每年2次，其他应在流行季节来临前1个月注射灭活苗。伪狂犬病的预防：母配种前及临产前1个月左右预防注射。瘟的预防，种每半年防疫1次，仔20日龄和60日龄左右2次免疫；瘟流行区内，可采用超前免疫。布鲁菌病的预防，坚持每年进行检疫监测至少1次，一经发现，立即淘汰。钩端螺旋体病的治疗，发现病可用链霉素或庆大霉素肌注隔离治疗，中添加土霉素，每千克中加入1 g左右。弓形虫病的预防治疗，场内禁止养猫，用磺胺6-甲氧嘧啶拌料3 d～5 d可预防，也可用磺胺类药物肌注治疗。此外，还应该从以下几个方面加以防治。

    2.1　建立健全合理的免疫程序

    患繁殖障碍性疾病的主要病因是病原性因素，目前已知的病毒、细菌、衣原体、寄生虫有数十种，虽不可能也没有必要全部列入免疫等程序中，但应把危害较重的日本脑炎、细小病毒病、伪狂犬病、蓝耳病和布鲁菌病等纳入场整体免疫程序中。应根据该类病的发病季节、疫(菌)苗产生抗体时间和免疫期的长短，实行有计划、有步骤的程序化免疫。

    2.2　严格执行疫(菌)苗接种操作规程，确保其接种密度和质量。

    给接种疫(菌)苗，是**其机体特异性抵抗力，**易感性的**措施。规模化场应注意预防接种的重要性和必要性，特别是初产母在配种前这段时期(接种已型脑炎应在3月份蚊蝇未出现前)，应高密度，高质量坚持连续3年～5年的预防接种，就有可能达到控制和净化该病。

    2.3　加强母源抗体监测

    仔体内母源抗体水平的高低，直接影响和干扰抗体滴度，甚至完全抑制抗体的产生。为防止母源抗体对免疫效果的影响，对某些传染病定期进行母源抗体监测，选择无母源抗体或母源抗体滴度较低的时间接种，**对疾病的抵抗能力。规模场应每年至少进行一次母源抗体监测，以便随时了解和掌握本场群母源抗体水平，确定初免时间，适时进行预防接种。

    2.4　严把引种检疫关

    引种隔离观察检疫，严防带毒种进入场是防止疫病发生的重要措施。因此，在引种时应认真了解供种单位的免疫程序和疫情，严禁到疫区引种。引进后应在场外隔离观察检疫2周，并进行相关的监测，结果阴性、临床观察无症状出现，接种有关疫(菌)苗产生免力后，才可入场饲养。发生可疑病应及时送检。规模场一旦发生可疑病，人员不能确诊时，应迅速采集病料或将未经治疗的病，送部门进行检验，待确诊后，对症按规定防制，才能收到事半功倍效果。

    2.5　加强饲养管理

    在使用过程中，必须根据种的各阶段营养需要合理配置，**日粮中的维生素和矿物质等营养成分，饲喂高能量。特别要确保矿物质元素钙、磷、铁、铜、锌、锰、碘、铬、硒和维生素E的正常供应，确保限制性氨基酸，特别是赖氨酸的平衡。

    2.6　注意的霉变

    针对霉变问题，选择品质好的，在夏天储存不要超过2个月。妊娠料、哺乳料、乳料必须选用上好的。可以在中添加“霉消安”等效果较好的脱霉剂吸附中及消化道内存在的霉菌毒素、细菌及病毒等多种病原体，减轻霉菌毒素等有害物质所致的肠黏膜组织病变和全身性中毒反应。

    2.7　搞好环境卫生，加强生物**措施。

    2.7.1　建立严格的消毒制度　定期对舍地面、墙壁、设施及用具进行消毒，并保持舍内空气流通，加强冬季保温、夏季防暑降温。

    2.7.2　加强粪尿、病死管理　对正常的粪、尿发酵或沼气处理，对患病的粪尿、乳、流产的胎儿、胎衣、羊水及病死进行焚烧等无害化处理。

    2.7.3　消灭鼠、蝇、蚊传播媒介，严防狗、猫、飞鸟等其他动物进入栏舍　繁殖障碍性疾病的防制必须树立多学科共同协作的观念，应用全面的分析方法，对繁殖障碍产生原因进行**的分析，一方面必须从场所处的位置，栏舍的结构、种的引进等方面考虑对繁殖障碍性疾病的防制问题；另一方面，还必须从饲养学、营养学、生态学以及经营管理等方面进行剖析，不断总结经验和教训，控制繁殖障碍疾病的蔓延和扩散，最终逐步达到缩小甚至消灭繁殖障碍性疾病的发生。