增生性回肠炎（porcineproliferativeenteropathyppe）是由细胞内劳森菌（lawsoniaintracellularis）感染引起的一种以保育或生长育肥出血性、顽固性或间歇性下痢为特征的消化道疾病。根据临床表现可分为三种类型：慢性型回肠炎（pia）、亚临床型回肠炎和急性出血型回肠炎（phe）。
ppe的病原为细胞内劳森菌。很多在感染活跃期会排放出大量细菌，在接种后1-3周的粪便中可检出大量细菌，感染可持续排菌4-10周。病菌一旦被排放在农场环境中，能够长时间存活于只粪便中，从而造成场持续性感染。细胞内劳森菌对一般的消毒剂有抵抗力，但对季铵盐和含碘消毒剂敏感。
本菌常并发或继发其他细菌感染，如沙门氏菌及螺旋体，这时炎症会趋向坏死性、退化性的变化，出现坏死性肠炎的病变。
ppe发生于世界各地，特别是在欧美等国家和地区，亚洲国家场的发病率也逐年上升。
慢性型及亚临床型回肠炎常发生于传统连续生产模式的保育后期-生长阶段群，多数情况下ppe在群中发展的时间是缓慢的，可能超过一个月甚至更久，但是，如果感染的粪便中有大量细胞内劳森菌，将会**导致群中多数只受到感染。
phe常发生于日龄“较大”阴性，感染通常为3-12月龄，常见一定数量一起发生，且通常发生在群之特定应激事件后，如转群、混群及引进新种等等。
病及病原的携带者是主要传染源。易感与病及病原的携带者直接接触是最主要的传播方式。潜伏期7-21天（与感染剂量有关），感染剂量越高，潜伏期越短。
工人的服装、靴子和均可携带细菌而成为传播媒介。细胞内劳森菌可在鼠体内繁殖，因此啮齿类动物可为疾病的传播媒介，所以灭鼠有利于控制本病的传播。
**应激反应如转群、混群、昼夜温差过大、湿度过大、密度过高等；频繁引种；频繁接种；突然更换抗生素造成菌群失调；群内存在免疫抑制性疾病（如pcv-2、prrsv）；饲喂发霉；场同时存在的其它大肠炎的病原如痢疾密螺旋体、结肠螺旋体、沙门氏菌等因素可以促发增生性回肠炎，
大部分慢性感染的病可以在发病4-6周后恢复，食欲恢复“正常”，但与正常相比，平均日增重**6-20%，转化率**6-25%。
剖检可见回肠粘膜增生性病变，在小肠的末端50cm处和结肠的前三分之一处的肠粘膜增厚，有的像脑回，有的整个肠壁变厚、变硬，像一条橡胶管，有的还可见溃疡，肠粘膜表面覆盖有黄色、灰白色纤维素性渗出物，严重的可见坏死性肠炎。
主要发生于3-12月龄肥育或种。表现为排出黑色软便、苍白及猝死。最初的症状是粪便像焦油样、松软，有些可能仅仅表现显著苍白、没有腹泻，但可能发生突然死亡。发病的死亡率可达50%以上，而剩余的可在短时间内恢复，体况变化不大。
剖检可见回肠或大肠内出血性回肠炎病变，肠道内有血凝块或尚未完全凝固的血液，外观似一条血肠。
根据典型的临床症状、病理变化可作出初步诊断，但确诊必须结合实验室诊断。
实验室诊断包括硝酸银染色镜检、聚合酶链式反应（pcr）、elisa、间接免疫荧光或免疫过氧化物酶技术。
5.1加强饲养管理全进全出（严格冲洗、消毒和坚持一定的空栏时间）和严格的消毒措施，碘或季铵盐类消毒剂是**的；减少转群、运输、温度、湿度、密度及更换等方面的应激；实行引种10周隔离制度，在隔离期内每月添加敏感的抗菌素7-10天。
5.2免疫接种口服接种德国勃林格公司**活，或肌肉注射荷兰英特威公司的灭活。口服活菌苗，要求接种前后7天不能使用抗生素。
5.3.1药物选择枝原净（泰妙菌素）是对细胞内劳森菌最**的抗菌素。
5.3.2药物预防中添加80%枝原净125克+金霉素400克，后备母配种前每月加药连用7-10天；生产母产前产后各连用7天，可****仔回肠炎的早期感染；在断奶仔换料后连用10-15天，不仅能**预防回肠炎、痢疾和结肠炎，而且可**预防呼吸道疾病综合征的细菌性病原体感染。
5.3.3药物治疗对病肌肉注射枝原净10mg/kg体重，每天2次，连用2-3天，也可用枝原净饮水60mg/升水，连用5天。慢性病例可用枝原净50ppm，连用15天。
5.3.4用药时机当场流行回肠炎时，最适当时机是感染后立刻用药，这样可以通过自然感染的机会发展自体免疫。使用血液及粪便检测可精确检出只抗体水平或排毒时间，从而找出最适当的使用抗生素治疗的时机。这样，既可以**或限制感染临床症状的发生，而且能自然发展一定程度的免疫力。
5.3.5治疗失败原因有时会治疗失败，究其原因有诊断不准确、用药时间太晚、用药时间太短、给药方法不当、用药量太少，或采食量低导致药物摄入量少、耐药性问题、存在混合或继发感染的问题（痢疾、结肠炎、沙门氏菌感染等）。